发着玩玩

为何突然释放诱导因子？！

古菌祖源代谢途径未曾记载此种莽撞行为！

你应当先让信号肽穿透我的肽聚糖壁，缓慢扩散至周质空间；

待我核糖体识别你的启动子，再让RNA聚合酶携ATP至我的操纵子前端献能。

必须通过双杂交系统验证我的基因标签、质粒谱系、复制起始位点、外膜蛋白拓扑，而后我的调控子群将开启乳糖操纵子，在祖先保守序列前与你共构转录复合体，共享磷酸基团——更要将限制性内切酶献祭于基因组，切割后电泳观察条带，方得正反馈！

接着你需在培养基琼脂糖上进行克隆筛选，获得“非沉默突变”表型，方可使伴侣蛋白携带分子伴侣前来通报。届时当用锌指核酸酶切割基因组，让血清在凝胶电泳中显带！再令转运肽携核孔复合体、核糖体亚基至我的复制原点行互补配对，且需用荧光蛋白标记膜电位，淬灭突变株荧光，方显严谨！

待微阵列芯片选出对数生长期，需由拓扑异构酶与我的组蛋白甲基化酶共定复制时序，必先高温变性探针求证于qPCR！届时你首先要在内质网接受糖基化修饰，用蛋白酶K消化细胞壁而显活性，离心取上清以涂板，乘载体转染真核细胞，我当披糖萼戴跨膜结构域，于核膜核孔接受你的核定位信号。我们共持G蛋白耦联受体传导信号，同享第二信使，结合用磷酸二酯键，代谢循三羧酸循环，分解必用β氧化——最终还需将凋亡小体释放于胞质，激活caspase级联反应，方成稳态！

你竟直接表达跨膜蛋白？！原核转录调控岂容组成型激活！我的阻遏蛋白立即聚合！！#TapTap生活区